Cet
article fait suite à mes recherches, compilant des preuves
scientifiques selon lesquelles tous les vaccins sont des poisons
intentionnels.
De
nombreux « modèles de maladies » chez les animaux de laboratoire sont
créés grâce à l’utilisation de vaccins ou de composants vaccinaux, comme
des injections de cocktails d’adjuvants. Dans l’article ci-dessous,
j’explique comment le cancer est induit chez les animaux modèles en leur
injectant d’abord un vaccin, puis en les intoxiquant par l’alimentation
et l’exposition à d’autres produits chimiques.
Dans
cet article, je résume les travaux d'autres auteurs qui apportent
d'excellentes preuves du lien de causalité entre les vaccins et
l'autisme, ainsi que d'autres affections du SNC et neurodégénératives.
La
semaine dernière a été marquée par un événement important : j'ai vu
quelque chose d'aussi stupide que tout ce que j'ai pu voir en 55 ans.
Voici une déclaration du président des États-Unis ( extrait du commentaire transmis par l'administration Trump à Children's Health Defense ) :
Dans une déclaration transmise au journal The Defender , le porte-parole de la Maison Blanche, Kush Desai, a déclaré :
«
Le président Trump a été clair : l’Amérique doit avoir le meilleur
calendrier vaccinal infantile au monde. L’administration reste fermement
engagée à concrétiser cette priorité présidentielle en s’appuyant sur
des données scientifiques de référence pour répondre aux innombrables
questions et inquiétudes concernant la vaccination, questions qui ont
été ignorées ou tournées en ridicule. »
Le mois dernier, des sources anonymes ont déclaré au Wall Street Journal que le président avait fait pression sur le secrétaire américain à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., pour qu'il fasse davantage d'efforts pour enquêter sur un lien possible entre les vaccins et l'autisme.
« L’Amérique
doit avoir le meilleur calendrier vaccinal… » : voilà un niveau de
stupidité que je ne croyais pas possible. Précisons que j’ai grandi en
entendant Brejnev, alcoolique et victime de plusieurs AVC, proférer des
déclarations grandiloquentes…
Passons
maintenant au sujet principal de cet article : oui, les vaccins
infantiles sont la SEULE cause de l’autisme. Non, ce n’est ni le
paracétamol, ni les aliments toxiques, ni les téléphones portables.
Comme pour la plupart des maladies chroniques infantiles, aucun modèle
animal ne démontre une autre cause que la vaccination. Voici ce que
Trump et Kennedy cherchent à vous cacher : ils promettent sans cesse
d’« étudier » l’autisme, ils accusent des causes inexistantes et vous
persuadent qu’un seul ingrédient, le mercure, est responsable, en
prétendant l’éliminer du vaccin (sans le faire réellement). Ils mènent
des campagnes de plusieurs années avec des célébrités, promettant des
« vaccins écologiques », des « vaccins sûrs ». Le dernier épisode de
cette impasse ? « Les meilleurs vaccins, ceux qui reposent sur les
normes scientifiques les plus rigoureuses ! »
Les
données probantes démontrant que les vaccins causent l'autisme sont
accablantes, sauf bien sûr pour les empoisonneurs qui promettent le
meilleur protocole vaccinal, qui s'empressent systématiquement de les
censurer et de les faire disparaître du domaine public. Voilà comment
fonctionne la « science de référence », n'est-ce pas ?
Ces informations ont été initialement publiées par DAN OLMSTED sur Age of Autism http://www.ageofautism.com/2008/05/sick-monkeys-st.html#more
Cependant, l'article a été retiré de ce site web. Voici le texte que j'ai pu récupérer sur d'autres sites web :
La
première étude portant sur les effets de la vaccination complète
administrée aux enfants dans les années 1990 a mis en évidence des
signes et symptômes similaires à l'autisme chez de jeunes singes
vaccinés de la même manière. La chercheuse principale de l'étude, Laura
Hewitson, de l'Université de Pittsburgh, rapporte des retards de
développement, des troubles du comportement et des modifications
cérébrales chez des macaques, imitant « certaines anomalies
neurologiques de l'autisme ».
Les
résultats seront présentés vendredi et samedi lors d'une importante
conférence internationale sur l'autisme à Londres. (Communiqué de presse
de mai 2008)
Les
travaux de recherche d'Hewitson ont démontré que l'injection de vaccins
couramment utilisés dans le calendrier vaccinal pédiatrique à de jeunes
primates (singes) provoquait des troubles du spectre autistique et des
retards de développement. Tous les articles publiés entre 2008 et 2009
ont été retirés des revues scientifiques où ils avaient paru et
supprimés d'Internet. Seuls les titres restent accessibles. Vous pouvez
constater par vous-même à quel point les informations qu'elle présentait
étaient accablantes pour le cartel criminel de la vaccination,
responsable de la mutilation et de la mort d'enfants depuis des
générations (les liens sont inactifs, mais les adresses indiquent qu'ils
ont été publiés sur le site web de la Conférence internationale pour la
recherche sur l'autisme en 2008).
Analyse par microréseaux de tissus gastro-intestinaux chez un modèle de macaque des effets de la grossesse chez le nourrisson
Vaccination : Effets neurodéveloppementaux et gastro-intestinaux des vaccins pédiatriques chez les primates non humains
Les vaccins pédiatriques influencent le comportement des primates
Croissance de l'amygdale et liaison des ligands opioïdes : les
vaccins pédiatriques influencent le comportement des primates, et le
volume du tronc cérébral et la liaison des ligands opioïdes
Heureusement, le texte des résumés a été repris sur d'autres sites web, et je le republie plus bas dans cet article.
Aucune
raison n'a été fournie pour le retrait de ces articles, si ce n'est une
« demande de la rédaction » – autrement dit, aucune faute scientifique,
aucun problème de données, mais de la pure censure. Rien ne symbolise
mieux la confiance en la science qu'un contrôle totalitaire sur les
sujets de recherche autorisés ou interdits aux scientifiques.
Voici ce que j'ai pu trouver dans les informations publiées précédemment concernant les résultats de recherche de Hewitson :
Bien
que formulées en langage scientifique, les découvertes de Hewitson sont
explosives. Elles suggèrent, pour la première fois, que nos plus
proches cousins animaux développent des caractéristiques de l'autisme
lorsqu'ils sont soumis aux mêmes vaccinations – comme le vaccin ROR – et
aux mêmes formulations vaccinales – comme le thimérosal, un
conservateur à base de mercure – que celles reçues par les enfants
américains au moment où les diagnostics d'autisme ont explosé dans les
années 1990.
Les
premiers résultats de ce projet de recherche ont été présentés
publiquement lors de communications orales et par affiche à la
Conférence internationale sur la recherche sur l'autisme à Londres
(2008). Les présentations par affiche doivent faire l'objet d'une
évaluation par les pairs avant d'être présentées à la conférence ; les
articles n'ont pas encore été publiés dans une revue scientifique.
Outre
la présentation orale de Hewitson aujourd'hui, les chercheurs
rapportent également samedi, dans le cadre de l'une des deux
présentations par affiche connexes, que « les animaux vaccinés ont
présenté une inflammation chronique active et progressivement sévère
[dans les tissus gastro-intestinaux], contrairement aux animaux non
exposés. Nous avons constaté de nombreuses différences significatives
dans les profils d'expression génique des tissus gastro-intestinaux
entre les animaux vaccinés et non vaccinés. » De nombreuses études
scientifiques, ainsi que de nombreux parents, font état de troubles
gastro-intestinaux graves chez les enfants atteints d'autisme régressif.
Ces
résultats ne manqueront pas de susciter la controverse, notamment parce
qu'ils corroborent des études publiées initialement en 1998 par le
gastro-entérologue pédiatrique britannique Andrew Wakefield, co-auteur
de ces travaux avec Hewitson. Ce dernier y décrivait une affection
inflammatoire intestinale rare chez des enfants ayant développé un
autisme après avoir reçu le vaccin ROR (rougeole-oreillons-rubéole).
Wakefield est actuellement poursuivi en Grande-Bretagne pour faute
professionnelle médicale, suite à des allégations de conflit d'intérêts
et de procédures irrégulières liées à cette publication. Il réfute ces
accusations.
Le
programme de la 7e réunion internationale annuelle sur la recherche sur
l'autisme (IMFAR) comprend trois présentations distinctes rendant
compte des résultats du programme de recherche global. La première, une
communication orale intitulée « Influence des vaccins pédiatriques sur
le comportement des primates, la croissance de l'amygdale et la liaison
des ligands opioïdes » (le « résumé sur l'amygdale »), était dirigée par
le Dr Hewitson et comptait 12 co-auteurs, dont cinq de ses collègues de
l'Université de Pittsburgh et le Dr Wakefield. Parmi les autres auteurs
figurent des chimistes, des pathologistes et des psychologues des
universités du Kentucky, de Californie à Irvine et de Washington.
La
présentation introductive de Hewitson sera suivie de deux présentations
par affiche samedi ; l'une des deux, intitulée « Les vaccins
pédiatriques influencent le comportement des primates, le volume du
tronc cérébral et la liaison des ligands opioïdes », a été dirigée par
Wakefield et comprend six autres co-auteurs.
Elle
porte sur l'effet du vaccin sur le développement cérébral du
nourrisson. La seconde, intitulée « Analyse par microréseaux de tissus
gastro-intestinaux chez un modèle de macaque pour étudier les effets de
la vaccination infantile », a été dirigée par Steven Walker de
l'université Wake Forest et a consisté en une analyse de l'expression
génique sur les tissus intestinaux de singes vaccinés et non vaccinés.
Ces
études, menées sur des animaux et non sur des enfants, abordent l'une
des principales critiques formulées par des parents et des scientifiques
quant à un lien possible entre le renforcement considérable du
calendrier vaccinal dans les années 1990, notamment l'exposition accrue
au mercure, et l'autisme. Bien que la FDA approuve les vaccins
individuellement, les jugeant sûrs et efficaces, et qu'un comité
consultatif des CDC recommande le calendrier vaccinal infantile adopté
par les États, les effets globaux sur la santé de la vaccination
complète, comparés à l'absence de vaccination, n'ont jamais été
observés, précisent les auteurs.
Un
projet de loi exigeant du gouvernement qu'il mène une étude sur les
taux d'autisme chez les enfants américains non vaccinés est en attente
d'examen à la Chambre des représentants des États-Unis. Ce projet est
coparrainé par les représentants Carolyn Maloney (démocrate de New York)
et Tom Osborne (républicain du Nebraska). Pas plus tard que cette
semaine, l'ancienne directrice des Instituts nationaux de la santé,
Bernadine Healy, a appelé à des recherches plus approfondies sur un lien
possible entre la vaccination et l'autisme, affirmant que la question
n'était pas tranchée, malgré les déclarations répétées en ce sens des
Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), de
l'Institut de médecine et de l'Académie américaine de pédiatrie.
Dans
le résumé de la présentation orale d'aujourd'hui, les auteurs ont noté
que les macaques, l'espèce de singe utilisée dans l'étude, « sont
couramment utilisés dans les essais précliniques de sécurité des
vaccins, mais le schéma vaccinal infantile combiné, plutôt que les
vaccins individuels, n'a pas été étudié. Les vaccins infantiles
constituent un facteur causal possible de l'autisme, et les
comportements anormaux ainsi que la croissance anormale de l'amygdale
sont des caractéristiques potentiellement interdépendantes de cette
affection. »
L'étude
a mis en évidence des changements comportementaux et biologiques après
l'administration, à 13 jeunes macaques, de doses proportionnelles,
adaptées à leur âge, des vaccins recommandés entre 1994 et 1999. Trois
singes n'ont reçu aucun vaccin.
«
Le développement, la cognition et le comportement social des primates
ont été évalués chez les nourrissons vaccinés et non vaccinés à l'aide
de tests standardisés mis au point au Centre national de recherche sur
les primates de Washington. » Des IRM et des TEP ont permis de
rechercher des modifications cérébrales après l'administration du vaccin
ROR.
«Comparativement
aux animaux non exposés, des déficits neurodéveloppementaux
significatifs ont été observés chez les animaux exposés, notamment au
niveau des réflexes de survie, des tests de discrimination et
d'inversion des couleurs, et des capacités d'apprentissage.« Des
différences de comportement ont été observées entre les animaux exposés
et non exposés, ainsi qu’au sein du groupe exposé avant et après la
vaccination ROR », ont rapporté les auteurs. « Comparativement aux
animaux non exposés, les animaux exposés présentaient une atténuation de
la croissance de l’amygdale et des différences dans la fixation de la
[11C]diprénorphine à l’amygdale. Les modèles d’interaction ont mis en
évidence des associations significatives entre certains comportements
sociaux et non sociaux aberrants, la fixation de l’isotope et
l’exposition au vaccin. »
L'un
des résumés publiés samedi souligne que la recherche a « révélé des
différences significatives entre les animaux exposés et non exposés »
quant aux types de comportements développementaux qu'une mère pourrait
observer, « avec une acquisition retardée des réflexes de succion, de
préhension et de pincement des mains et des pieds ». Les auteurs
concluent en notant que « ce modèle animal examine les conséquences
neurologiques du schéma vaccinal infantile. Des anomalies fonctionnelles
et du tronc cérébral ont été observées chez les animaux vaccinés,
anomalies qui pourraient être pertinentes pour certains aspects de
l'autisme. Ces résultats soulèvent d'importantes questions de sécurité
tout en fournissant un modèle animal potentiel pour examiner les aspects
de la causalité et de la pathogenèse des troubles neurodéveloppementaux
acquis. »
--
Dan Olmsted est rédacteur en chef de la revue Age of Autism.
Voici le texte des résumés de Hewitson et al. que j'ai pu récupérer :
Voici le texte des résumés qui ont été retirés par l'éditeur et effacés d'Internet.
- - - -
1. Les
vaccins pédiatriques influencent le comportement des primates, la
croissance de l'amygdale et la liaison des ligands opioïdes. Vendredi 16
mai 2008 : IMFAR.
L.
Hewitson, Obstétrique, Gynécologie et Sciences de la reproduction,
Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA ; B. Lopresti, Radiologie,
Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA ; C. Stott, Thoughtful House
Center for Children, Austin, TX ; J. Tomko, Pittsburgh Development
Center, Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA ; L. Houser, Pittsburgh
Development Center, Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA ; E.
Klein, Division des ressources animales de laboratoire, Université de
Pittsburgh, Pittsburgh, PA ; C. Castro, Obstétrique, Gynécologie et
Sciences de la reproduction, Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA ;
G. Sackett, Psychologie, Washington National Primate Research Center,
Seattle, WA ; S. Gupta, Médecine, Pathologie et Médecine de laboratoire,
Université de Californie à Irvine, Irvine, CA ; D. Atwood L. Blue,
Chimie, Université du Kentucky, Lexington, KY ; E.R. White, Chimie,
Université du Kentucky, Lexington, KY ; A. Wakefield, Thoughtful House
Center for Children, Austin, TX.
Contexte : Les
macaques sont fréquemment utilisés dans les essais précliniques
d’innocuité des vaccins, mais le schéma vaccinal infantile combiné,
plutôt que les vaccins individuels, n’a pas été étudié. Les vaccins
infantiles constituent un facteur causal possible de l’autisme, et les
comportements anormaux ainsi que la croissance anormale de l’amygdale
sont des caractéristiques potentiellement interdépendantes de cette
affection.
Objectifs : L'objectif
de cette étude était de comparer la cognition et le comportement
précoces des nourrissons avec la taille de l'amygdale et la liaison des
opioïdes chez les macaques rhésus recevant les vaccins infantiles
recommandés (1994-1999), dont la majorité contenait le conservateur
bactéricide acide éthylmercurithiosalicylique (thimérosal).
Méthodes : Des
macaques ont reçu les vaccins infantiles recommandés, adaptés à l’âge
et à la dose de thimérosal (groupe exposé ; N = 13), ou une solution
saline (groupe non exposé ; N = 3). Le développement, la cognition et le
comportement social des primates ont été évalués chez les nourrissons
vaccinés et non vaccinés à l’aide de tests standardisés mis au point au
Centre national de recherche sur les primates de Washington. La
croissance et la fixation de l’amygdale ont été mesurées de façon
sérielle par IRM et par la fixation de l’antagoniste opioïde non
sélectif [11C]diprénorphine, mesurée par TEP, respectivement avant (T1)
et après (T2) l’administration du vaccin contre la rougeole, les
oreillons et la rubéole (ROR).
Résultats : Comparés
aux animaux non exposés, les animaux exposés présentaient des déficits
neurodéveloppementaux significatifs au niveau des réflexes de survie,
des tests de discrimination et d’inversion des couleurs, ainsi que des
capacités d’apprentissage. Des différences comportementales ont été
observées entre les animaux exposés et non exposés, et au sein du groupe
exposé, avant et après la vaccination ROR. Comparés aux animaux non
exposés, les animaux exposés présentaient une atténuation de la
croissance de l’amygdale et des différences dans la fixation de la
[11C]diprénorphine à l’amygdale. Les modèles d’interaction ont mis en
évidence des associations significatives entre certains comportements
sociaux et non sociaux aberrants, la fixation de l’isotope et
l’exposition au vaccin.
Conclusions : Ce
modèle animal, qui examine pour la première fois les conséquences
comportementales, fonctionnelles et neuromorphométriques du schéma
vaccinal infantile, reproduit certaines anomalies neurologiques de
l’autisme. Les résultats soulèvent d’importantes questions de sécurité
tout en fournissant un modèle potentiel pour étudier certains aspects de
la causalité et de la pathogenèse des troubles acquis du comportement
et du développement
.
Les
vaccins pédiatriques influencent le comportement des primates, le
volume du tronc cérébral et la liaison des ligands opioïdes (samedi,
IMFAR).
Wakefield,
Thoughtful House Center for Children, Austin, TX ; C. Stott, Thoughtful
House Center for Children, Austin, TX ; B. Lopresti, Radiologie,
Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA ; J. Tomko, Pittsburgh
Development Center, Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA ; L.
Houser, Pittsburgh Development Center, Université de Pittsburgh,
Pittsburgh, PA ; G. Sackett, Psychologie, Washington National Primate
Research Center, Seattle, WA ; L. Hewitson, Obstétrique, Gynécologie et
Sciences de la Reproduction, Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA.
Contexte : Des
anomalies de la structure et du fonctionnement du tronc cérébral ont
été observées chez les enfants autistes. Les récepteurs opioïdes jouent
un rôle clé dans la neuro-ontogenèse, sont présents dans les noyaux du
tronc cérébral et pourraient influencer certains aspects de l’autisme.
La vaccination infantile est un facteur causal possible de l’autisme et,
bien que les primates soient utilisés dans les essais précliniques de
sécurité des vaccins, le schéma vaccinal recommandé pour les nourrissons
(1994-1999) n’a pas été testé.
Objectifs : Cette
étude visait à comparer le volume du tronc cérébral et la fixation des
opioïdes chez des macaques rhésus nouveau-nés ayant reçu le schéma
vaccinal recommandé.
Méthodes : Des
macaques rhésus ont reçu, dès la naissance, des vaccins adaptés à l’âge
et à la dose de thimérosal (groupe exposé ; N = 13) ou un placebo
(groupe non exposé ; N = 3). Le volume du tronc cérébral a été mesuré
par IRM quantitative et la fixation de l’antagoniste opioïde non
sélectif [11C]diprénorphine (DPN) a été mesurée par TEP à 2 mois (T1) et
4 mois (T2). Les réflexes néonataux et les réponses sensori-motrices
ont été évalués par des tests standardisés pendant 30 jours.
Résultats : Les
analyses de survie de Kaplan-Meier ont révélé des différences
significatives entre les animaux exposés et non exposés, avec un retard
d’acquisition des réflexes de succion, de préhension, de préhension
manuelle et de préhension plantaire. Des modèles d’interaction ont
examiné les relations possibles entre le délai d’acquisition des
réflexes, l’exposition, la fixation du [3C]DPN et le volume. Des
interactions statistiquement significatives entre l’exposition et le
délai d’acquisition du réflexe sur les niveaux globaux de fixation à T1
et T2 ont été observées pour les 18 réflexes. Pour tous les réflexes,
sauf un (museau), cela impliquait une augmentation moyenne du délai
d’acquisition chez les animaux exposés. Dans chaque modèle, une
interaction significative entre l’exposition et le volume IRM sur la
fixation globale a également été observée.
Conclusions : Ce
modèle animal examine les conséquences neurologiques du schéma vaccinal
infantile. Des anomalies fonctionnelles et neuromorphométriques du
tronc cérébral ont été observées chez les animaux vaccinés, anomalies
qui pourraient être pertinentes pour certains aspects de l’autisme. Ces
résultats soulèvent d’importantes questions de sécurité tout en
fournissant un modèle animal potentiel pour étudier certains aspects de
la causalité et de la pathogenèse des troubles neurodéveloppementaux
acquis
.
Analyse
par microréseaux de tissus gastro-intestinaux chez un modèle de macaque
des effets de la vaccination infantile Samedi 17 mai 2008 IMFAR
SJ
Walker, Institut de médecine régénérative, Wake Forest University
Health Sciences ; EK Lobenhofer, Cogenics, une division de données
cliniques ; E. Klein, Division des ressources animales de laboratoire,
Université de Pittsburgh ; A. Wakefield, Thoughtful House Center for
Children, Austin, Texas ; L. Hewitson, Obstétrique, gynécologie et
sciences de la reproduction, Université de Pittsburgh, Pittsburgh,
Pennsylvanie.
Contexte : La
question d’une interaction entre les vaccinations infantiles et les
effets indésirables sur le système gastro-intestinal, le système
immunitaire et le système nerveux central de certains vaccinés a fait
l’objet de nombreux débats. Ces systèmes, individuellement ou
conjointement, semblent être affectés chez de nombreux enfants atteints
de troubles du spectre autistique (TSA). Bien que les essais
précliniques de vaccins individuels concluent généralement à un faible
rapport bénéfice/risque, aucune étude n’avait jusqu’à présent examiné
les effets du schéma vaccinal complet actuellement utilisé chez les
nourrissons.
Objectifs : Cette
étude visait à évaluer les altérations potentielles de la croissance et
du développement normaux induites par le schéma vaccinal utilisé de
1994 à 1999. Plus précisément, cette partie de l’étude consistait à
comparer les profils d’expression génique obtenus à partir de tissus
gastro-intestinaux de nourrissons vaccinés et non vaccinés.
Méthodes : Des
macaques mâles nouveau-nés ont été vaccinés (ou ont reçu un placebo
salin) selon le calendrier vaccinal humain. Les doses et les dates
d’administration ont été adaptées aux différences entre les macaques et
les humains. Des biopsies tissulaires ont été prélevées chez les animaux
à trois moments : (1) 10 semaines [avant la première vaccination ROR],
(2) 14 semaines [après la première vaccination ROR] et (3) 12 à 15 mois
[à l’autopsie]. Une analyse par puce à ADN du génome entier a été
réalisée sur l’ARN extrait des tissus gastro-intestinaux de 7 animaux
vaccinés et de 2 animaux non vaccinés à chacun de ces 3 moments (27
échantillons au total).
Résultats :
L’examen histopathologique a révélé que les animaux vaccinés
présentaient une inflammation chronique active d’intensité croissante,
contrairement aux animaux non exposés. La comparaison de l'expression
génique entre les groupes (vaccinés et non vaccinés) a révélé seulement
120 gènes différentiellement exprimés (fc > 1,5 ; rapport
logarithmique p < 0,001) à 10 semaines, contre 450 gènes
différentiellement exprimés à 14 semaines et 324 gènes
différentiellement exprimés entre les deux groupes lors de l'autopsie.
Conclusions : Nous
avons observé de nombreuses différences significatives dans les profils
d'expression génique des tissus gastro-intestinaux entre les animaux
vaccinés et non vaccinés. Ces différences seront présentées et
discutées.
Voici une étude menée en 2015 pour réfuter les
travaux de Hewitson et al., après leur retrait des publications. Cette
étude affirmait que l'injection de vaccins contenant du thimérosal à de
jeunes singes n'entraînait aucun signe d'autisme.
Tout
d'abord, notons l'emploi du terme « contenant du thimérosal »,
c'est-à-dire une déformation d'emblée des recherches de Hewitson, en
attribuant la cause UNIQUEMENT au mercure, et non à la composition
complète de tous les vaccins pédiatriques ! Cette tactique – blâmer un
ingrédient, prétendre l'avoir éliminé (le mercure n'a jamais été
éliminé ; on le retrouve systématiquement lors de tests indépendants sur
les lots), et affirmer que « problème résolu, vous pouvez vacciner vos
enfants en toute sécurité » – est une vieille méthode pour dissimuler un
programme d'empoisonnement massif intentionnel.
Cela se passait à
l'époque où l'on accusait le mercure d'être responsable des effets
néfastes que lui ET plus de 1 000 autres ingrédients présents
dans les vaccins sont censés produire. Notons également que cela
coïncide avec l'ascension de RFK Jr. au sein du mouvement « défenseur de
la santé et antivaccin », qui s'appuyait sur le discours contrôlé par
l'opposition prônant des « vaccins plus sûrs », des « vaccins verts »,
etc.
Cette tactique est aujourd'hui utilisée par de nombreux
commentateurs influents se réclamant de la « liberté en matière de
santé ». En 2005, Kennedy s'est engagé auprès de militants préoccupés
par le thimérosal (un conservateur à base d'éthylmercure autrefois
utilisé dans certains vaccins) après avoir été sollicité par des parents
d'enfants autistes ou atteints d'autres troubles. Il a par la suite
beaucoup écrit et pris la parole sur le sujet. Le 14 décembre 2016, le
World Mercury Project a été officiellement lancé.
Deuxièmement,
bien sûr, le financement et les autres composantes de l'étude
provenaient du cartel criminel de la vaccination : le gouvernement
américain (NIH) et ses partenaires universitaires. Les grandes
associations à but non lucratif pour l'autisme impliquées sont, elles
aussi, totalement corrompues par les flux financiers de ce cartel
criminel gouvernement-industrie pharmaceutique-université et, bien que
composées de parents d'enfants autistes, elles préfèrent cautionner ces
mensonges confortables et lucratifs plutôt que d'affronter la vérité sur
les causes de l'autisme de leurs enfants.
Enfin, et plus important encore,Les « vaccins » utilisés dans l’étude étaient des contrefaçons. Voici le texte de la section Remerciements de l'article :
Nous
remercions le personnel du Laboratoire de recherche sur les primates
infantiles du Centre national de recherche sur les primates de
Washington, notamment le Dr Robert Murnane, le Dr Keith Vogel, Cliff
Astley, le Dr Tom Burbacher, Debra Glanister, Elaine Adkins, Megan
Rulian, Kelly Morrisroe, Caroline Kenney, Noelle Liberato, India
Tindale, Kristen Watkins, Brenda Crouthamel et Mac Durning.Nous remercions le Dr Tricia Coakley de l'Université du Kentucky pour la préparation des vaccins contenant du thimérosal (TCV),Nous
remercions le California National Primate Research Center pour la mise à
disposition des femelles gestantes utilisées dans cette étude. Nous
exprimons également notre gratitude aux organismes suivants pour leur
généreux soutien financier : la Fondation Ted Lindsay, SafeMinds, la
National Autism Association, ainsi que les familles Johnson et Vernick.
Ces travaux ont également bénéficié du soutien financier des subventions
WaNPRC Core Grant RR00166 et CHDD Core Grant HD02274.
Cette
méthode ne résiste pas à l'examen scientifique rigoureux : il s'agit de
créer son propre produit à tester, au lieu de se le procurer
indépendamment des produits disponibles sur le marché. Un test
scientifique honnête consisterait à acheter les vaccins ou à prélever au
hasard quelques flacons dans plusieurs cabinets de pédiatrie, notamment
ceux situés dans les quartiers à forte population noire ou hispanique.
Javier RS et al. (article retiré d'Internet, lien inactif).
Vaccin
antirabique Semple : présence de protéine basique de la myéline et de
protéine protéolipidique et leur activité dans l'encéphalomyélite
allergique expérimentale. J Neurol Sci. 1989 nov. ; 93(2-3) : 221-30.
PMID : 2480399 ; UI : 90079513.
La protéine basique de la myéline (MBP) comme cause d'encéphalomyélite
post-vaccinale (EPV) due au vaccin antirabique Semple (SRV) a été
suggérée dans des rapports antérieurs. Aucune mesure directe de la MBP
dans le SRV n'avait été effectuée. Dans cette étude, nous avons détecté
la MBP et la PLP dans le vaccin par des méthodes immunologiques. Le
vaccin contenait 28 µg de MBP par ml. L'inoculation du SRV avec adjuvant
a entraîné le développement d'une encéphalomyélite allergique
expérimentale (EAE) chez 2 des 3 cobayes. Un vaccin pour embryons de
poulet (CEV) a été utilisé comme témoin, et la protéine MBP n'y a pas
été détectée. L'EAE n'a pas été induite chez les animaux vaccinés. Ces
résultats suggèrent que la protéine MBP présente dans les vaccins
pourrait jouer un rôle déterminant dans la production de PVE.
Remarque
: Le vaccin antirabique simple a été retiré du marché dans le monde
occidental, mais il est encore couramment utilisé dans les pays en
développement (par exemple, en Inde).
Piyasirisilp S, et al. (article retiré d'Internet, lien inactif)
Association
des polymorphismes des gènes HLA et du récepteur des lymphocytes T avec
l'encéphalomyélite auto-immune induite par le vaccin antirabique
Semple. Ann Neurol. 1999
mai;45(5):595-600.
PMID : 10319881 ; UI : 99251599. Le vaccin antirabique Semple est
dérivé de tissu cérébral infecté par le virus de la rage, puis inactivé
par le phénol. L'encéphalomyélite auto-immune induite par le vaccin
antirabique Semple (EAS) survient chez 1 personne vaccinée sur 220. La
réponse immunitaire à la protéine basique de la myéline et les
modifications pathologiques de la démyélinisation observées dans l'EAS
suggèrent que cette maladie est l'homologue humain de l'encéphalomyélite
auto-immune expérimentale (EAE). L'EAS et l'EAE sont fréquemment
étudiées comme modèles de la sclérose en plaques, une maladie
démyélinisante humaine.
Griffin DE. (Article
retiré d'Internet, le lien est inactif). Maladies inflammatoires
auto-immunes monophasiques du SNC et du SNP. Res Publ Assoc Res Nerv
Ment Dis. 1990;68:91-104. Revue. PMID : 1970192 ; UI : 90222719.
L’encéphalomyélite
post-vaccinale antirabique, l’encéphalomyélite post-infectieuse et la
polyneuropathie inflammatoire démyélinisante aiguë (PIDA) sont des
maladies inflammatoires démyélinisantes monophasiques, dont la
pathogenèse semble auto-immune et qui sont induites par une stimulation
antigénique ou une infection antérieure. Le principal encéphalitogène de
l’encéphalomyélite post-vaccinale antirabique et de l’encéphalomyélite
post-infectieuse semble être la protéine basique de la myéline (MBP),
les glycolipides de la myéline jouant peut-être un rôle amplificateur.
Le principal neuritogène de la PIDA pourrait être un glycolipide, mais
cela reste à confirmer. Le mécanisme par lequel un stimulus antérieur,
apparemment sans lien avec l’encéphalomyélite post-infectieuse, conduit à
une encéphalomyélite post-infectieuse ou à une PIDA est encore mal
compris. Cependant, des anomalies de la régulation immunitaire, un
possible mimétisme moléculaire entre les agents infectieux et les
constituants neuronaux, ainsi qu’une prédisposition génétique pourraient
jouer un rôle important (Tableau 1).
VACCIN CONTRE LA COQUELUCHE UTILISÉ POUR INDUIRE UNE ENCÉPHALOPATHIE CHEZ LES ANIMAUX
Au-Jensen M, et al. (article
retiré d'Internet, lien inactif). Le test d'encéphalopathie aiguë chez
la souris est-il adapté au contrôle des vaccins contre la coqueluche ?
Dev Biol Stand. 1985 ;61 :447-51. PMID : 3835081 ; UI : 86221312.
Il
n'existe pas de modèles animaux permettant de contrôler les
complications neurologiques graves consécutives à la vaccination contre
la coqueluche. Dans une publication récente, le vaccin anticoquelucheux a
induit une encéphalopathie aiguë chez certaines souches de souris (1).
Des souris BALB/c saines sont décédées, présentant des symptômes de
choc, après immunisation avec de l'albumine sérique bovine (BSA) et des
parasites de la coqueluche inactivés par la chaleur. Les souris non
sensibilisées à la BSA ont survécu, et les souris de souches présentant
un génotype H-2 différent de H-2d n'étaient pas sensibles. Les auteurs
ont conclu que la sensibilité aux effets secondaires du vaccin
anticoquelucheux chez la souris, et possiblement chez l'homme, est liée
au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Nous avons tenté de
reproduire les expériences décrites par Steinman et al., dans l'espoir
que le modèle d'encéphalopathie murine soit utile pour évaluer
d'éventuelles complications neurologiques. Malgré un génotype H-2d
identique, les souris BALB/c de deux lignées différentes n'ont pas
développé de symptômes de choc fatal après la dernière injection de BSA.
Ce fait concorde probablement avec l'observation de l'auteur selon
laquelle l'encéphalopathie induite par le vaccin contre la coqueluche
n'est pas uniquement régulée par les gènes H-2. Nos tests ont montré que
les morts subites et l'encéphalopathie chez les souris ne sont pas
liées à la sensibilisation par la BSA, car les souris ayant reçu
uniquement le vaccin contre la coqueluche présentaient les mêmes
symptômes que celles ayant reçu une injection de BSA et de vaccin.
L'histologie n'a révélé aucune lésion cérébrale. Il semble évident que
les décès observés dans nos expériences étaient dus aux toxines
pertussiques présentes dans la grande quantité de bactéries
administrées.
Munoz
JJ, Peacock MG, Hadlow WJ. Anaphylaxie ou encéphalopathie chez des
souris sensibilisées à un antigène à l'aide de pertussigène (toxine
pertussique). Infect Immun, 55 : 4, avril 1987, 1004-8.
La
sensibilisation de souris par injection intrapéritonéale de 1 mg
d'albumine de sérum bovin (BSA) ou d'albumine d'œuf de poule (EA) et par
injection intraveineuse (iv) de 300 à 400 ng de pertussigène (toxine
pertussique [Ptx]) a induit une forte sensibilité anaphylactique lors
d'une injection iv de 1 mg d'antigène 14 jours plus tard. Quel que soit
l'haplotype H-2, toutes les souches testées (CFW, BALB/cJ, DBA/2J et
C3H.SW/SnJ) étaient sensibles à l'anaphylaxie. La sensibilisation de
souris par une procédure à doses multiples, connue pour induire une
encéphalopathie fatale chez la souris (L. Steinman, A. Weiss, N.
Adelman, M. Lim, R. Zuniga, J. Oehlert, E. Hewlett et S. Falkow, Proc.
Natl. Acad. Sci. USA 82, 8733-8736, 1982) (1 mg de BSA le jour -1, 100 à
400 ng de Ptx le jour zéro, 1 mg de BSA le jour +1, 100 à 400 ng de Ptx
le jour +2 et 1 mg de BSA le jour +6), a induit un choc chez les souris
BALB/cJ, DBA/2J et C3H.SW/SnJ, mais pas chez les souris CFW. Lorsque
l'EA a été utilisé à la place de la BSA, les souris CFW, BALB/cJ et
C3H.SW/SnJ n'ont pas développé de choc fatal, contrairement aux souris
DBA/2J. Lorsque la troisième dose d'antigène (BSA ou EA) a été
administrée au jour +21, toutes les souches de souris sensibilisées par
la procédure à doses multiples se sont révélées sensibles au choc. Le
choc fatal induit par cette procédure, ainsi que celui induit par
l'administration d'une dose unique sensibilisante d'antigène et de Ptx, a
pu être prévenu par l'administration intraveineuse d'une à trois doses
de 1 ml de solution saline dès l'apparition des premiers signes de choc
sévère. Bien qu'une seule dose de solution saline ait souvent suffi à
sauver les souris, deux ou trois doses étaient généralement nécessaires.
Aucune modification microscopique n'a été observée sur les coupes
sagittales médianes du cerveau des souris sensibilisées par l'une ou
l'autre procédure. Ce résultat était valable pour les souris décédées du
choc ou sauvées du choc par les injections de solution saline. D’après
ces résultats, nous avons conclu que le modèle proposé d’encéphalopathie
induite chez la souris par la toxine pertussique (Ptx) et la BSA ne met
en évidence que l’effet anaphylactogène bien connu de la Ptx ou du
vaccin contre la coqueluche. Compte tenu du nombre important de méthodes
plus sensibles permettant de détecter la Ptx, l’induction d’une
anaphylaxie présente peu d’intérêt pour la détection ou le dosage de la
Ptx dans le vaccin contre la coqueluche.
Peroutka
SJ, Kitamura K, Lim M, Steinman L. Traitement de la réaction vaccinale
létale contre la coqueluche par des antagonistes des récepteurs H1 de
l'histamine. Neurology, 37 : 6, juin 1987, 1068-72.
Nous
avons étudié la mortalité après vaccination contre la coqueluche chez
la souris. Sans traitement, 73 des 92 animaux (80 %) sont morts après
injection d'albumine sérique bovine (BSA) au jour +7 de la vaccination.
Après prétraitement par 3 mg de cyproheptadine, 2 mg de miansérine ou
2 mg de chlorphéniramine, seuls 5 des 105 animaux (5 %) sont morts après
administration de BSA au jour +7 (p < 0,001). Le blocage des
récepteurs H1 de l'histamine pourrait réduire la mortalité dans
l'encéphalopathie induite par la vaccination contre la coqueluche chez
la souris.
Redhead K, et al. Activité
des composants purifiés de Bordetella pertussis dans l'encéphalopathie
murine. J Biol Stand. 1987 oct. ; 15(4) : 341-51. PMID : 3680302 ; UI :
88059141.
Un
syndrome encéphalopathique murin peut être induit par l'administration
de BSA et d'un vaccin anticoquelucheux à germes entiers. Cet article
présente des études sur la capacité de composants individuels purifiés
du virus de la coqueluche à induire cet effet. La toxine et l'endotoxine
pertussiques, associées à une protéine sensibilisante hautement
immunogène, sont nécessaires à l'induction de cet effet. L'intensité de
la réponse anticorps à la protéine sensibilisante semble être un facteur
plus déterminant que le type H2 du receveur pour la sensibilité des
différentes souches de souris. La pertinence de ce syndrome pour l'étude
des encéphalopathies potentiellement induites par la vaccination chez
l'homme reste incertaine et nécessite des investigations
complémentaires.
Steinman L, et al. La
toxine pertussique est nécessaire à l'encéphalopathie post-vaccinale
contre la coqueluche. Proc Natl Acad Sci US A. 1985 déc. ; 82(24) :
8733-6. PMID : 2867545 ; UI : 86094299.
Un modèle murin d'encéphalopathie induite par la vaccination contre la
coqueluche a été décrit ; il présente des caractéristiques similaires à
certaines réactions graves, notamment des convulsions et un état de choc
pouvant entraîner la mort, parfois observés après l'administration du
vaccin contre Bordetella pertussis (coqueluche). La susceptibilité à
l'encéphalopathie est liée à des gènes du complexe majeur
d'histocompatibilité et est également corrélée à la régulation génétique
du taux de réponse anticorps à l'albumine sérique bovine. Dans cette
étude, nous avons cherché à identifier le déterminant bactérien
responsable de l'encéphalopathie. Deux éléments de preuve suggèrent que
la toxine pertussique est le composant bactérien actif. Des mutants de
B. pertussis présentant une mutation ponctuelle affectant un seul
facteur de virulence ont été testés. Un mutant produisant une toxine
pertussique défectueuse présentait une capacité fortement réduite à
induire une encéphalopathie, tandis qu'un mutant avirulent déficient en
hémolysine et en adénylate cyclase présentait la même activité chez la
souris qu'une souche virulente. La toxine pertussique purifiée associée à
de l'albumine sérique bovine a été testée et s'est avérée induire une
encéphalopathie létale, démontrant ainsi que la toxine était le
constituant essentiel de B. pertussis responsable de l'encéphalopathie.
Steinman L, et al. Modèle
murin d'encéphalopathie post-vaccinale contre la coqueluche : rôle du
complexe majeur d'histocompatibilité ; anticorps anti-albumine,
anti-Bordetella pertussis et anti-toxine pertussique. Dev Biol Stand.
1985 ;61 :439-46. PMID : 2872126 ; UI : 86221311.
Un modèle murin d'encéphalopathie post-vaccinale contre la coqueluche a
été décrit. Ce modèle présente des caractéristiques similaires aux
réactions indésirables graves parfois observées après l'administration
du vaccin anticoquelucheux, notamment des convulsions et un état de choc
pouvant entraîner la mort. Ces réactions sont reproduites avec une
efficacité quasi systématique si les souris immunisées avec Bordetella
pertussis possèdent : 1) le génotype majeur d'histocompatibilité (H-2)
approprié ; 2) ont été sensibilisées à l'albumine sérique bovine (BSA) ;
et 3) si la souche de B. pertussis injectée contient une quantité
suffisante de toxine pertussique. Les titres d'anticorps ont été mesurés
chez des souris porteuses de l'haplotype H-2d.sk, très sensibles à
l'encéphalopathie, ainsi que chez des souris H-2b, totalement
résistantes. Les souris porteuses de l'haplotype H-2d.sk ont présenté
une forte réponse à la BSA, contrairement aux souris H-2b (B10). Les
souris H-2d et H-2b ont toutes deux bien répondu à B. pertussis.
L'encéphalopathie a été induite chez les souris H-2b résistantes par B.
pertussis et administration passive d'antisérum anti-BSA, mais pas par
B. pertussis et anticorps anti-(T,G)-A-L. Ceci indique que B. pertussis
et l'anti-BSA sont absolument nécessaires au développement de
l'encéphalopathie. L'encéphalopathie a pu être induite chez des souris
décomplémentées par le facteur de venin de cobra et infectées par la BSA
et B. pertussis. Plusieurs mutants de B. pertussis, affectant des
facteurs de virulence spécifiques, ont été induits par le transposon
Tn5. L'un de ces mutants, BP357, déficient en production de toxine
pertussique, avait un potentiel encéphalopathique considérablement
réduit dans le modèle murin par rapport à la souche virulente BP 338, ou
à BP348, un double mutant de l'adénylate cyclase et de l'hémolysine, ou
à BP 349, un mutant de l'hémolysine.
LES VACCINS INDUIENT UNE NEUROPATHIE
Powell HC, Mizisin AP, Wiley CA, Morey MK, Hughes RA. Relation
entre les adjuvants, le vaccin antigrippal porcin et la neuropathie
expérimentale chez le lapin. Acta Neuropathol (Berl). 1987;73(1):12-8.
PMID : 3037840 [PubMed - indexé pour MEDLINE].
Une neuropathie expérimentale, caractérisée par un œdème endoneural et
une démyélinisation, a été induite chez des lapins par l’inoculation
d’une combinaison d’ adjuvant complet de Freund (ACF) ,
de gangliosides, de lécithine et de cholestérol. Une neuropathie
démyélinisante moins sévère a pu être induite par un traitement à l’ACF
seul, mais aucune modification significative n’a été observée après
l’injection du vaccin antigrippal porcin (VAP) seul. L'association de
l'adjuvant complet de Freund (FCA) avec des gangliosides, des
lécithines, du cholestérol et du SFV a induit une neuropathie, mais les
lésions étaient moins sévères qu'avec ces agents utilisés seuls. La
présence d'anticorps anti-protéine basique de la myéline (MBP) et
anti-galactocérébroside (GC) a été recherchée dans le sérum de chaque
groupe expérimental. Ni le SFV seul, ni son association avec l'adjuvant
complet de Freund, les gangliosides, le cholestérol et la lécithine
n'ont induit de titres d'anticorps significatifs contre la MBP ou le GC.
Cependant, chez les lapins ayant reçu du FCA, des gangliosides, de la
lécithine et du cholestérol, les titres d'anticorps anti-MBP et anti-GC
ont augmenté progressivement au cours des trois mois de l'expérience. Un
lapin ayant reçu du FCA seul présentait des taux significatifs
d'anticorps anti-MBP. Ces résultats suggèrent que l'adjuvant complet de
Freund seul peut induire une démyélinisation des nerfs périphériques
chez le lapin et que le SFV pourrait moduler la réponse immunitaire,
agissant soit comme adjuvant, soit comme suppresseur dans ce modèle
expérimental de maladie démyélinisante.
Œuvre du jour : Lilas, aquarelle, 11x14 pouces.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire